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小鼠白介素-8(mouse IL-8) |
产品目录 | |
产品编号 | 1068 |
产品名称 | |
中文产品名称 | |
英文产品名称 | |
方法 | 酶联免疫/酶免法(ELISA) |
| 规格 | 96T |
| 报价(price) | 4300元 |
| 备注(memo) | 原装进口 |
| 关键词(keyword):IL-8 , mouse IL-8 , mouse 白介素-8 , mouse白介素-8 , 白介素-8 , 白介素-8(IL-8) , 小鼠 IL-8 , 小鼠 白介素-8 , 小鼠IL-8 , 小鼠白介素-8 | |
说明书 | |
用途: | |
临床意义: 1986年Kownatzki等首先证实了单核细胞可产生一种中性粒细胞趋化因子。嗣后， 不同实验室根据这种因子不同的生物学活性有不同的命名，如中性粒细胞激活蛋白-1(neutrophil-activating protein-1, NAP-1)，单核细胞来源的中性粒细胞趋化因子(monocyte-derived neutrophil chemotactic factor, MDNCF), 单核细胞来源的中性粒细胞激活肽(monocyte-derived neutrophil-activating peptide, MDNAP)，中性粒细胞激活因子(neutrophil-ac-tivating factor, NAF)，中性粒细胞激活肽(neutrophil-activating peptide, NAP)，T淋巴细胞趋化因子(T lymphocyte chemotactic factor, TCF)和内皮细胞来源的中性粒细胞激活肽(endothelial-derived nentrophil-activating peptide, EDNAP)。1988年基因克隆成功，属于C-X-C亚族(α亚族)成员，目前文献中多采用名称是IL-8(interleukin-8)/NAP-1。 1. IL-8的产生 (1)IL-1、TNF、LPS和PMA均能诱导单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞、成纤维细胞和表皮细胞等合成和分泌IL-8。 (2)PHA等丝裂原活化的T细胞也可产生IL-8。 (3)人类多种肿瘤细胞均可高表达IL-8。其中甲状腺癌、鳞状细胞癌、 黑素瘤等可组成性产生IL-8，而星状细胞瘤、肝癌、肾细胞癌等则需在IL-1β或TNF-α等刺激下才合成和分泌IL-8。 2. IL-8的分子结构 IL-8分子量8.3kDa，不成熟的IL-8为99个氨基酸，单核细胞产生的成熟IL-8分子主要形式为72个氨基酸，而内皮细胞产生的成熟IL-8分子主要为77个氨基酸。在α亚族中，IL-8与GROα、GROβ、GROγ、ENA-78和NAP-2相对有较高源性。 IL-8分子含4个Cys，无N糖基化位点，IP8.0～8.5，耐热、耐碱，但对巯基化合物敏感。1988年Matsushima首次获得IL-8 cDNA克隆，并在大肠杆菌和中国仓鼠卵母细胞中表达成功。人IL-8基因定位于第4号染色体，基因组有4个外显子和3个内含子。5端上游有典型的“CAT”和“TATA”盒以及AP-1结合序列和糖皮质反应元件(GRE)等结构。IL-8基因与CXC亚族中PF-4、GROα、 γIP-10基因相连。成熟的IL-8分子可有6种不同形式，分别由69、70、71、72、77和79个氨基酸组成，其差异在IL-8分子的N端，是由蛋白酶水解的不同所致。在体外， 凝血酶或血纤维蛋白溶酶可将77氨基酸形式裂解为72氨基酸形式的IL-8，后者较前者的生物学活性要高2～10倍。 3. IL-8受体 IL-8受体有两型:IL-8R A型(或IL-8RⅠ)和IL-8R B型(或IL-8RⅡ)，两型受体在氨基酸水平上有77％同源性，最近命名为CDw128。IL-8R A特异性结合IL-8， 为高亲和力，受体主要分布于中性粒细胞(每个细胞20000受体，Kd为8×10-10M)、单核细胞、 T细胞和黑素瘤细胞。IL-8R B除与IL-8结合外，还可结合GROα、GROβ、GROγ和NAP-2，与IL-8、GROα、GROβ和GROγ结合为高亲和力。与IL-8R B结合的这5种配体分子近N端均具有一个Glu-Leu-Arg(ELR)序列，可能是与IL-8R B结合的一个重要结构。此型受体主要分布于中性粒细胞和髓样细胞前体细胞系，如HL60细胞系。IL-8R属于G蛋白偶联受体，与fMLP受体和C5a受体有29％～34％同源性。IL-8与相应受体结合后可使细胞内Ca２＋浓度短暂升高,百日咳杆菌毒素(IAP)可抑制IL-8的这种刺激作用， 表明IAP敏感的G蛋白与IL-8受体的信号转导有关。此外，细胞膜磷酸肌醇脂代谢和PKC也与IL-8R的信号转导有关。最近证实人红细胞膜表面Duffy抗原(gpD)可结合包括IL-8在内的多种趋化因子，这种受体还分布在肾脏和大脑，可能具有清除循环中IL-8等趋化因子的功能，在炎症发生过程中具有重要的调节作用。 4. IL-8的生物学活性 (1)趋化和激活中性粒细胞:IL-8的这种效应无明显种属特异性。动物腹腔或静脉注射IL-8可引起外周血中性粒细胞数量的增加。IL-8可使中性粒细胞外形改变，促进其脱颗粒，激活中性粒细胞并使其产生呼吸爆发(respiratory burst)、释放超氧化物(O2-、H2O2)和溶酶体酶。局部注射IL-8可趋化中性粒细胞，并刺激中性粒细胞产生白三烯B4(LTB4)而使皮下血浆渗出，IL-8还能诱导中性粒细胞上调Macl抗原(CD11b/CD18)的表达，促进中性粒细胞粘附到内皮细胞和内皮细胞下的基质蛋白。 (2)趋化嗜碱性粒细胞，并刺激其释放组织胺，可能与速发型超敏反应的发生有关。 此外，还可刺激GM-CSF或IL-5预先处理的嗜酸性粒细胞的脱颗粒作用。 (3)趋化T淋巴细胞:可趋化部分静止的CD4+或CD8+T细胞，这种趋化作用需要单核细胞的同时存在。局部注射IL-8可使局部和引流区淋巴结T细胞明显增多。 IL-8还可明显趋化IL-2活化的NK细胞。 (4)IL-8是角化细胞的复合促有丝分裂原(co-mitogen)， 也是黑素瘤细胞的自分泌生长因子。 5. IL-8与临床 目前关于IL-8与疾病的关系的研究仅仅开始。已发现牛皮癣皮屑中和类风湿性关节炎关节滑液中含有IL-8，IL-8可诱导中性粒细胞产生软骨降解酶，引起关节组织损伤，皮质激素能抑制非特异性炎症可能与抑制IL-8的产生有关。此外，某些与中性粒细胞积聚有关的炎症和呼吸系统疾病局部或血清中IL-8水平往往升高，如胃炎、炎症性结肠炎、肺纤维化或成人呼吸窘迫综合征、支气管肺泡灌洗液、慢性支气管炎、支气管扩张、败血症休克、急性脑膜炎球菌感染、酒精性肝炎等。IL-8水平升高往往与局部浸润的单核细胞和中性粒细胞数量相平行。 IL-8与IL-1、TNF-α、G-CSF、GM-CSF或IFN等联合应用有可能治疗中性粒细胞减少症以及HIV所致的免疫缺陷症等。肿瘤局部注射IL-8可趋化中性粒细胞、T细胞和NK细胞，在治疗肿瘤中可能有应用前景。 | |
检测原理: | |
特异性(SPECIFICITY): | |
试剂盒组成(KIT CONTENT): | |
保存:贮藏于2-8℃. | |
样品类型(SAMPLE TYPES): | |
样品采集: | |
警告及注意事项: | |
准备工作: | |
操作步骤: | |
| 结果判断: | |
| 举例: | |
| 灵敏度(SENSITIVITY): | |
| 检测范围(RANGE): | |
| 参考值: | |
| 交叉反应(CROSS REACTION): | |
说明书全文: 请来电话索取 | |
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